창간 1997년 3월 12일

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 동아에스티가 오는 12월 미국 뉴로보 파마슈티컬즈((NeuroBo Pharmaceuticals)의 최대주주로 올라선다. 뉴로보가 지난 9월 기술이전 및 지분 투자계약 확정의 조건이었던 3000만달러(약 413억원) 자금 조달에 성공했기 때문이다.

동아에스티는 9일 미국 뉴로보가 지난 10월 28일부터 11월 8일까지 미국 현지에서 공모 펀드를 대상으로 1730만달러의 투자금을 유치했다고 밝혔다. 당초 조달 목표인 1500만달러를 15.3% 초과한 금액이다.

이번 투자 유치로 뉴로보는 동아에스티가 약속한 1500만달러 투자를 포함해 총 3230만달러(약 444억원)를 마련했으며, 동아에스티의 신약 파이프라인 도입과 투자를 최종 확정했다.

동아에스티는 지난 9월 뉴로보에 2형 당뇨 및 비알코올성 지방간염 치료제 DA-1241과 비만 및 비알코올성 지방간염 치료제 DA-1726의 전세계 독점 개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 이전하고, 1500만달러를 투자해 지분을 취득하는 계약을 맺었다.

다만 당시 이 계약은 뉴로보의 추가 자금 확보 조건을 수반했다. 뉴로보가 동아에스티 투자금 1500만달러를 포함해 총 3000만달러의 자금을 조달해야 최종 계약 효력이 발생하는 것이다.

이번 뉴로보 자금 확보로 동아에스티는 계약금 2200만달러를 뉴로보의 전환우선주로 취득하고 마일스톤으로 최대 3억1600만달러를 수령한다. 또한 상업화 후 누적 순매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)을 단계별로 받는다.

특히 동아에스티는 계약금과 투자금으로 획득한 지분을 바탕으로 오는 12월 뉴로보 임시주주총회에서 뉴로보의 최대주주로 올라선다. 이에 뉴로보는 12월에 동아에스티 자회사로 편입된다.

앞으로 뉴로보는 동아에스티의 글로벌 R&D 전진기지로 활용될 예정이다. 뉴로보는 나스닥 상장사로서 임상시험 등 신약 개발에 필요한 자금 조달이 용이하다.

뉴로보는 2023년 1분기 내 2형 당뇨 및 비알코올성 지방간염 치료제 DA-1241의 글로벌 임상2상을 시작할 계획이다. 또 미국에서 비만 및 비알코올성 지방간염 치료제 DA-1726의 임상1상 시험계획도 신청한다.

김민영 동아에스티 사장은 "글로벌 경기 침체로 인해 투자 및 자본 시장이 얼어붙었지만 투자 유치를 성공적으로 마무리하며 동아에스티 R&D 파이프라인 가치를 다시 한 번 인정받게 됐다"며 "뉴로보를 발판 삼아 글로벌 제약사 도약에 박차를 가하겠다"고 말했다.